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型號:
藥品穩(wěn)定性試驗箱
描述:

藥品穩(wěn)定性試驗箱 來自德國優(yōu)良技術,是藥品穩(wěn)定性試驗可靠選擇,也是新一代藥品穩(wěn)定試驗設備,集公司多年設計和生產經驗,引進消化優(yōu)良技術。 突破現有國產藥品試驗箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷,是藥廠GMP認證的設備。

  • 廠商性質

    生產廠家
  • 更新時間

    2025-06-16
  • 訪問量

    330
詳細介紹
品牌上海一恒儀器種類臺式
產地類別國產價格區(qū)間1萬-5萬
應用領域化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥,綜合

藥品穩(wěn)定性試驗箱 綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱

來自德國優(yōu)良技術,是藥品穩(wěn)定性試驗可靠選擇

新一代藥品穩(wěn)定試驗設備,集公司多年設計和生產經驗,引進消化優(yōu)良技術。 突破現有國產藥品試驗箱無法長時間連續(xù)運行的缺陷,是藥廠GMP認證的設備。

產品特點

□用途概述

以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及 新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗可靠選擇方案。

□人性化設計

● 全新無氟設計,高效率、低能耗、促進節(jié)能,使你始終走在健康生活的前沿。

● 微電腦控制器,控制穩(wěn)定、準確、可靠,采用304不銹鋼內膽,四角半圓弧形,易清潔,便于操作。

● 風道循環(huán),確保工作室內部風力分布均勻。箱體左側有一直徑25mm的測試孔。

□ 連續(xù)運行保證

● 兩套進口壓縮機自動切換,確保藥品試驗長時間連續(xù)運行不發(fā)生故障。突破國內藥品試驗箱無法 長時間連續(xù)運行的缺陷。

● 連續(xù)運行無需化霜,避免在使用過程中,因為化霜產生箱內溫濕度波動。

□質量保證書

● 溫濕度控制器、壓縮機、循環(huán)風機等關鍵零部件均采用進口產品,具備長時間運行穩(wěn)定、 安全、可靠等特點。

□ 安全功能

● 獨立限溫報警系統(tǒng),能聲光報警提示操作者,保證實驗室安全運行不發(fā)生意外。

● 溫度偏低或偏高及超溫報警,濕度偏高與偏低報警。

● 具有密碼鎖屏功能,避免非實驗人員誤操作。

□ 進口濕度傳感器

● 選用能在高溫狀態(tài)運行的濕度傳感器,避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

□ 紫外殺菌系統(tǒng)(選配)

● 紫外殺菌燈置于箱內后壁,可定期對箱體內部進行消毒,可有效殺滅箱體內循環(huán)空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌, 從而有效防止藥品試驗期間的污染。

□ 光照度自動監(jiān)測和控制(選配)

● 突破現有國產穩(wěn)定試驗箱光照度無法監(jiān)測和控制的缺陷,采用光傳感器進行監(jiān)測并無級可調,減少由于燈管的 老化造成光照度衰減和試驗誤差。

□ 資料記錄與故障診斷顯示

● 當試驗箱發(fā)生故障,動態(tài)顯示屏會出現故障信息,試驗箱運行故障一目了然。

● 可連接打印機或485通訊接口,用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線,為試驗過程數據儲存與回放提供有力保證。

□可程式觸摸屏控制器(選配)

● 采用超大屏幕觸摸式熒幕畫面,熒幕操作簡單,程式編輯容易。

● 控制器操作界面設中英文可供選擇,即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。

● 具有100組程式1000段999循環(huán)步驟的容量,每段時間設定最大值為99小時59分。

● 資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機。

● 具有P.I.D自動演算功能,可將溫濕度變化條件立即修正,使溫濕度控制更為精確穩(wěn)定。

● 具有RS-232或RS-485通訊界面,可在電腦上設計程式,監(jiān)視試驗過程并執(zhí)行開關機等功能。

□執(zhí)行與滿足標準

2020版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關條款制造

● 加速試驗:40℃ ±2.0℃/75%RH±5%RH,或30℃ ±1.0℃/60%RH±5%RH 180天

● 長期試驗:25℃ ±2.0℃/60%RH±5%RH,或/30℃±2.0℃/60%RH±5%RH 365天

● 對于包裝在半透性容器的藥物制劑的加速試驗,例如低密度聚乙制備的輸*袋 、塑料安瓿 、眼用制劑容器等,則應在溫度40℃±2℃/ 25%士5%RH的條件進行試驗

● 對于包裝在半透性容器中的藥物制劑的長期試驗,則應在溫度25℃土2℃/40%±5%RH或30℃士2℃/35%士5%RH的條件進行試驗

● 強光照射試驗:4500±500LX 10天

□★穩(wěn)定性試驗條件:在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義了要求。歐洲、日本和美國同意制定一 個共用的穩(wěn)定性試驗,這些試驗的目標是集合信息,作為制定一個關于原料或藥品穩(wěn)定性的推薦,最終目標是在規(guī)定周期中, 證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環(huán)境中的有效性。

□★長期留樣的穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:                                                       ★加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件

溫度:+25℃±2℃ 濕度:60±5%RH 時間:12個月 溫度:+40℃±2℃         濕度:75±5%RH 時間:6個月 強光照射條件光照度:4500±500LX

□分級權限管理

具有多個可分配多個賬戶,可根據設備管理需要,將設備控制器操作權限分配為管理員,操作員,訪客三個權限等級賬戶。觸摸屏還支持中英文 輸入,可根據操作者實際姓名登錄系統(tǒng),同時系統(tǒng)還具備操作日志查詢功能,記錄各用戶詳細操作日志,方便設備運維管理和審計追蹤。

□提供3Q驗證和校準服務

※可以為客戶提供IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)等一系列服 務,保證藥品箱的性能和指標要求。針對藥品箱的溫濕度信號采集的長期穩(wěn) 定性偏差比較大,所以要進行校準,以保證溫濕度數據的長期準確性,滿足 生產工藝要求。(選配)

※可提供計量部門第三方測試報告(RMB: 2500元)選配

技術參數

藥品穩(wěn)定性試驗箱











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